| 2026/01/15 |
逸達美國子公司向FDA提出MMP-12抑制劑FP-020用於治療氣喘之二期臨床試驗申請 |
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| 2026/01/15 |
仲恩生醫攜日商Cyto-Facto 布局幹細胞新藥量產 |
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| 2026/01/15 |
醣基：公司醣抗原抗體抗癌新藥CHO-A04向TFDA提出人體臨床試驗審查申請 |
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| 2026/01/14 |
全福生技BRM411治療青光眼I/IIb期人體試驗已獲DSMB正面回應，確定第I期安全性無虞 |
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| 2026/01/14 |
仲恩生醫與Cyto-Facto簽署LOI，規劃評估進行CDMO委託開發與製造服務合作 |
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| 2026/01/14 |
思捷優達新藥YA-101再報喜 獲歐盟孤兒藥資格認定 |
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| 2026/01/14 |
思捷優達-KY子公司新藥YA-101獲歐盟EMA授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定 |
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| 2026/01/13 |
安特羅腸病毒疫苗新藥申請經越南DAV認定委託製造廠獲GMP |
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| 2026/01/13 |
台新藥與Samil簽獨家授權協議 推眼科新藥進韓國市場 |
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| 2026/01/13 |
藥華藥美國ET藥證審查順利推進，今年營收續拚高峰 |
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| 2026/01/12 |
台新藥與Samil Pharmaceutical簽署新藥APP13007於韓國市場之獨家授權合約 |
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| 2026/01/12 |
祥翊學名藥Phytonadione Injectable Emulsion USP獲美國FDA核准並取得藥證 |
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| 2026/01/12 |
藥華藥治療ET新藥再獲進展，取得正面研究成果 |
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| 2026/01/12 |
藥華藥Ropeg美日放量，ET藥證進入FDA實質審查 |
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| 2026/01/09 |
看好健亞營運成長潛力，強生取得其8.39%股權 |
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| 2026/01/08 |
逸達MMP-12抑制劑系列授權Primevera |
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| 2026/01/08 |
鼎晉向美FDA申請OBI-858二期臨床 拓醫美市場布局 |
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| 2026/01/08 |
永立榮去年營收創高 今年續推進雙軌策略衝刺營運 |
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| 2026/01/08 |
竟天APC101新藥獲澳洲核准進行二b/三期臨床 |
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| 2026/01/07 |
竟天子公司新藥APC101已獲澳洲HREC及TGA通過核准進行第二b/三期臨床試驗 |
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| 2026/01/07 |
太景-KY上月營收暴衝，持續推進授權談判 |
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| 2026/01/06 |
因華董事會決議現增1200萬股、每股15元，認股基準日1/27 |
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| 2026/01/06 |
安立璽榮-KY 13日登興櫃；兩核心產品啟動臨床二期 |
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| 2026/01/06 |
昱展新藥ALA-3000一期臨床期本季解盲 |
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| 2026/01/06 |
醣聯強化次世代醣抗體ADC研發，導入量子力學模擬 |
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| 2026/01/06 |
藥華藥上月/上季/去年全年營收齊創高 營運續看正向 |
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| 2026/01/05 |
因華D07001已向TFDA提晚期非小細胞肺癌等臨床二期試驗新案送審申請 |
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| 2026/01/05 |
益得聚焦噴霧吸入劑，海外市場拓至北美 |
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| 2026/01/05 |
藥華藥今年營運維持高速增長，新適應症潛力可期 |
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| 2026/01/02 |
藥華藥營運動能擴張，Ropeg多項申請推進成長 |
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| 2026/01/02 |
泰福-KY TX05完成回覆，期循前例拚銷售授權 |
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| 2026/01/01 |
安立璽榮-KY子公司新藥EI-001二期臨床治療非分節型白斑症，完成第一例受試者收案 |
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| 2025/12/31 |
安邦生技董事會決議114年現增案發行股數及募集金額分別調整為1750萬股、2.1億元 |
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| 2025/12/30 |
昱展新藥動物用骨關節炎長效止痛新藥「撲疼樂」向農業部申請動物新藥藥證審查 |
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| 2025/12/30 |
藥華藥向美FDA申請P1101新增適應症ET，正式進入實質性審查階段 |
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| 2025/12/29 |
安基生技董事會決議辦理現增650萬股案，每股暫訂40~50元 |
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| 2025/12/29 |
杏輝聚焦銀髮族商機；杏國雙軌策略拚動能 |
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| 2025/12/29 |
生華科新藥CX-5461結合ADC，冀拓展腫瘤適應症 |
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| 2025/12/29 |
巨生醫MPB-1734明年H2啟BE；肝癌顯影續談授權中 |
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| 2025/12/29 |
泰福-KY子公司向美FDA提交生物相似藥TX05藥證申覆資料 |
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| 2025/12/29 |
生華科ADC藥物T-DXd用於HER2陽性實體腫瘤等1b臨床，美NCI已向FDA提新增試驗申請 |
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| 2025/12/27 |
北極星藥業-KY董事會決議辦理私募案，上限1億股、每股30元 |
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| 2025/12/26 |
巨生醫MPB-1734用於罹患晚期實體腫瘤1/2a期臨床計畫結案報告，經衛福部同意備查 |
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| 2025/12/26 |
益得獨家授權SYN011在美銷售，該藥品用於治療急性氣喘之吸入劑 |
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| 2025/12/26 |
台新藥授權夥伴向南非申請眼部術後炎症/疼痛治療新藥APP13007上市查驗登記獲收件許可 |
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| 2025/12/26 |
基亞：日本OBP-301先驅性綜合評估諮詢，已收到屬於「臨床」等區分申請確認文件 |
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| 2025/12/26 |
逸達治療兒童CPP新藥 三期臨床達主要療效指標 |
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| 2025/12/25 |
友霖Tofacitinib向FDA提挑戰專利學名藥Paragraph IV藥證ANDA申請獲完全回應信函通知 |
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| 2025/12/24 |
華上生醫Tucidinostat鹽類新藥GNTbm-CC-02，經審查取得韓國發明專利 |
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| 2025/12/24 |
逸達FP-001 42mg用於治療兒童中樞性性早熟三期臨床試驗達到主要療效指標 |
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| 2025/12/24 |
康霈*CBL-514注射劑合併tirzepatide用於體重管理二期臨床申請，已完成美FDA IND送件 |
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| 2025/12/23 |
生華科以雙引擎策略，切入全球免疫腫瘤市場 |
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| 2025/12/23 |
思捷優達-KY開發中新藥YA-101獲日本厚生勞動省孤兒藥資格認定 |
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| 2025/12/23 |
諾和諾德口服減肥藥獲FDA核准 ADR盤後飆10% |
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| 2025/12/23 |
仲恩生醫114年度第一次私募6,206,897股、每股29元，增資基準日115/1/12 |
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| 2025/12/23 |
新劑型新藥股添生力軍！漢達今轉上櫃 |
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| 2025/12/22 |
麗寶新藥23日登興櫃，期雙主軸挹注短中期發展 |
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| 2025/12/22 |
再生醫療快速通關到手！永立榮新藥UA002獲雙認證 |
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| 2025/12/22 |
逸達董事會決議發行國內第一次有擔保轉換公司債，上限4億元(補充) |
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| 2025/12/22 |
川普施壓藥價改革 九大藥廠同意降價最高七成 |
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| 2025/12/22 |
思捷優達-KY子公司新藥YA-101獲美FDA授予治療多重系統退化症之「快速審查認定」 |
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| 2025/12/20 |
富禾生醫對鼻咽癌病患所進行之免疫療法EBaT8第一跨二a期臨床申請，衛福部通知不予受理 |
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| 2025/12/19 |
華上生醫自主開發新一代表觀免疫調控抗癌候選新藥GNTbm-38取得俄羅斯發明專利 |
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| 2025/12/19 |
訊聯先行優勢漸發酵 再生醫療2.0時代擁商機 |
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| 2025/12/19 |
浩鼎董事會通過與TegMine Therapeutics簽訂受其委託開發之醣蛋白單抗ADC商業授權合約 |
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| 2025/12/19 |
逸達MMP-12授權收益下季入帳；明年拚營運拐點 |
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| 2025/12/19 |
浩鼎：ADC技術合作與授權成為長期營收成長動能 |
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| 2025/12/18 |
麗寶新藥23日登興櫃，明年啟動CTCL臨床IIb/III試驗 |
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| 2025/12/18 |
輝達AI新藥發現夥伴RXRX獲小摩喊買、股價飆11% |
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| 2025/12/17 |
杏國董事會決議擬辦理私募現增案，上限2200萬股 |
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| 2025/12/17 |
朗齊*啟動現增募資，推進核心產品臨床進度 |
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| 2025/12/17 |
國光生、安特羅傳捷報 同獲防疫企業金獎 |
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| 2025/12/17 |
新冠藥物需求降 輝瑞下修財測、股價摔 |
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| 2025/12/17 |
中裕ADC藥物轉向優先開發自體免疫疾病領域 |
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| 2025/12/17 |
中裕雙抗藥Phase IIb FPI，拚明年上半年收案完畢 |
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| 2025/12/17 |
中裕長效型雙抗體愛滋病療法TMB-365/TMB-380完成Phase 2b臨床試驗首位受試者收治 |
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| 2025/12/16 |
禾榮科攜星國醫學中心 打造東南亞AB-BNCT研發中心 |
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| 2025/12/16 |
圓祥明年中前核心產品進入關鍵拐點，市場期新授權 |
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| 2025/12/15 |
核心產品解盲/授權在即，圓祥年底前申請上櫃 |
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| 2025/12/15 |
基亞開發中新藥OBP-301向日本PMDA提出製造與上市申請 |
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| 2025/12/15 |
彥臣子公司報喜 治療黑色素瘤新藥Ib/II臨床納首位病患 |
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| 2025/12/15 |
太景*-KY多案授權並進，收入結構多元化 |
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| 2025/12/15 |
共信-KY新增新加坡授權，擴大東南亞市場布局 |
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| 2025/12/15 |
基亞：公司開發中新藥OBP-301獲日本厚生勞動省指定為孤兒藥 |
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| 2025/12/15 |
台康生技：將與Sandoz商討是否同時啟動備份計畫，以台耀冷凍乾燥充填廠進行申覆(補充) |
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| 2025/12/14 |
共信-KY子公司與馬來西亞F公司正式簽訂PTS302於新加坡地區之授權及經銷合約 |
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| 2025/12/12 |
泰合TAH3311抗血栓口溶膜505(b)(2)新劑型藥證申請案遭美FDA查驗文件退件(補充) |
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| 2025/12/12 |
太景*-KY結盟英矽智能，搶攻CKD貧血市場 |
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| 2025/12/12 |
醣聯鎖定國際授權/臨床成果，看好多角化佈局效益 |
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| 2025/12/12 |
視航生醫用於治療乾眼症眼藥水SHJ002-DED，已獲FDA許可進行三期臨床試驗 |
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| 2025/12/12 |
太景*-KY子公司簽授權協議，取得慢性腎臟病貧血新藥ISM4808在大中華區開發等獨家權利 |
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| 2025/12/12 |
台康生技EG12014 FDA完全回覆信:未提臨床效力等任何缺失改善意見；查廠缺失須完全解決 |
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| 2025/12/11 |
泰福-KY子公司Tanvex BioPharma USA董事會決定辦理現增案，上限4500萬美元 |
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| 2025/12/11 |
太景*-KY抗流感病毒新藥Pixavir marboxil通過陸NMPA審查，取得新藥上市許可 |
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| 2025/12/11 |
太景*-KY流感新藥Pixavir報捷，獲陸核准上市 |
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| 2025/12/11 |
生華科與BeOne啟動臨床合作 CX-5461跨入免疫腫瘤治療 |
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| 2025/12/11 |
禮來股價穩步走揚 阿拉巴馬新廠可望提高產量 |
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| 2025/12/11 |
易威強化美國生產能量，自研/CDMO雙軸並進 |
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| 2025/12/11 |
生華科與跨國大藥廠BeOne Medicines展開臨床合作，計畫推進一項全球多中心臨床試驗 |
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| 2025/12/10 |
授權夥伴完成GMP驗證，奧孟亞里程碑金入帳 |
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