MoneyDJ新聞 2025-09-03 12:57:49 蕭燕翔 發佈
霧化曲前列環素吸入劑原廠UT宣布，其擴增至第三個適應症肺纖維化(IPF)三期臨床試驗達標，此等於證實該成分適用適應症將擴大的IPF市場，每年美國新增患者數約10萬名。國邑*(6875)授權LQDA的L606，是採新劑型新藥(505b2)進入臨床力拼上市，若對比藥物適應症拓展，有助L606市場想像。
目前特發性肺纖維化(IPF)僅有Ofev(Nintedanib)與 Esbriet(Pirfenidone)兩種口服藥可使用，兩者去年全球總計營收超過40億美元，但僅有30%患者曾接受治療，亦即還屬尚未滿足的醫療市場，對新治療方法需求仍大。
UT的霧化曲前列環素吸入劑，原來也只用於兩種類型的肺動脈高壓(PAH以及PH-ILD)，此次確認用於IPF三期試驗達標，亦即可擴展至美國約10萬名的患者身上。
而國邑授權LQDA的L606，是為目前唯一長效霧化曲前列環素吸入液，是採新劑型新藥模式進入臨床試驗，並期望透過更為長效的症狀控制，提高用藥的便利性與疾病控制。在相關成分證實可應用於新適應症下，市場預期，有助於L606潛在市場想像，國邑也將與與授權合作夥伴LQDA共享收益。
(圖說:左為國邑藥品董事長王建治、右為總經理甘霈資料照片)
