MoneyDJ新聞 2025-10-02 09:07:46 新聞中心 發佈
健亞(4130)指出，公司經營團隊持續在台灣與海外研發新產品，生產並提供優質、創新藥品來服務國內外客戶，惟因健喬(4114)近期展開公開收購本公司股票，卻未在公開收購說明書中就「其繼續經營被收購公司業務及計畫內容」清楚說明具體計畫，致引起多方關注與詢問，憂心健喬此舉恐造成公司之長期規劃將因經營理念不同使計畫改變甚至終止。
健亞並指出，若當前階段發生經營方向重大調整，將不利於公司穩健推進長期策略，勢將嚴重影響既有股東權益，因此就公司啟動私募，集結策略夥伴打國際盃，以形成生醫產業良性發展計畫加以說明；未來兩年內，健亞與轉投資夥伴將有三項產品進入美國FDA或日本PMDA送件、核准上市階段，必須提「錢」規劃生產製造與行銷通路的佈局，故因此啟動私募，藉由發行8萬張股票募資，引進策略合作夥伴。
針對相關規劃，健亞表示，公司於2023年6月取得國家科學技術委員會新竹科學園區管理局核准於竹北生醫園區第四生醫大樓新蓋針劑廠，預估金額不低於12億元。主要目的是配合轉投資浩宇生醫(6872)的Bevacizumab注射劑合併NaviFUS治療復發性腦癌。健亞將負責Bevacizumab注射劑生物相似藥的生產製造與新療效開發。
再者，健亞旗艦產品PMR已在美國FDA最後的NDA送件準備階段。為了PMR在美國生產與上市銷售，公司兩年前就開始與國內藥廠於美國有GMP工廠的夥伴們討論如何合作，使其順利在美國商業化，並進軍國際。
最後，「免疫細胞療法」是目前生醫產業的重點，健亞於今(2025)年初投資日本生醫Junten Bio，主要是看好其世界第一的候選產品JB-101。該產品已獲日本厚生勞動省(MHLW)先驅審查指定，加速查驗登記進程，目前在日本進行臨床樞紐試驗的最後階段，預計明年可獲得日本PMDA核准上市。而健亞已取得台灣市場獨家開發、製造及銷售之商機，希望近期將JB- 101引入台灣，造福換肝病人。
健亞表示，公司的核心技術是GMP生產製造、劑型開發、臨床試驗設計、執行及法規攻防/核准，本次私募案將依照「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」所定程序辦理，並引進符合法規定義之策略投資人，結合本業上下游夥伴的相關技術，加速產品商業化，將「餅做大到國際市場」，期能透過策略投資人的資金挹注與緊密合作，進而提升股東權益。
