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(6446)藥華藥-本公司新藥Ropeginterferon alfa-2b申請中國上市許可證，適應症為原發性血小板過多症（ET）

1.事實發生日:114/06/30
2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101
3.用途:單藥適用於既往接受羥基月尿（Hydroxyurea, HU）治療效果不佳的原發性
血小板增多症（Essential Thrombocythemia, ET）成人患者
4.預計進行之所有研發階段:申請中國上市許可證。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：
本公司新藥Ropeginterferon alfa-2b針筒裝注射液劑申請中國上市許可證，
適應症為單藥適用於既往接受羥基月尿治療效果不佳的原發性血小板增多症成
人患者。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
中國國家藥品監督管理局（簡稱中國國家藥監局）受理上市許可證申請。
(1)預計完成時間：
依照中國國家藥監局受理案件時程。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
原發性血小板過多症（ET）為骨髓增生性腫瘤（Myeloproliferative neoplasms,
MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）的病
人數相近。根據市場研究，每10萬人中約有38~57名ET患者。目前ET的第一線用
藥是仿單標示外的愛治（Hydroxyurea, HU），第二線用藥則是安閣靈（Anagrelide）
，此藥係美國FDA於1997年核准。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今
已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括美國、日本
、中國及歐盟等主要新藥市場。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。: