亞獅康股份有限公司

(一)公司簡介

1.沿革與背景

亞獅康股份有限公司於2014年6月23日在開曼群島設立，營運總部位於新加坡，聚焦於癌症標靶藥物與免疫療法之新藥開發，並在台灣、中國及澳洲形成跨區域平台，2017年6月1日上櫃。2018年5月4日於美國Nasdaq掛牌上市。

公司自2020年8月25日起終止櫃檯買賣。

2024年7月，於NASDAQ市場下市。

2.營業項目與產品結構

截至2018年，產品尚未商品化故無營業收入。

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司專注於腫瘤領域，授權引進國際藥廠與生技公司開發之創新性藥物，取得全球性權利，負責後續之生產及臨床活動，在部份亞洲國家商品化藥物，其他地區則將是產品轉出授權給合作夥伴。

產品	適應症	研發進度	合作關係
Varlitinib (ASLAN001)	膽管癌	2015年8月取得FDA孤兒藥資格認定。第二線治療Phase II、第一線治療Phase Ib/II。2017年6月取得泰國食藥局核准二期人體臨床試驗。2019年1月完成全球性樞紐試驗TreeTopp受試者收案。2019年11月宣布臨床解盲失敗。	原廠：Array 合作夥伴：Hyundai Pharmaceuticals 2018年1月宣布以1.29億美元向Array買下全球製造與商品化等權利。
	胃癌	2016年6月取得FDA孤兒藥資格認定，由藥明康德負責生產。已成功完成第Phase IIa。2017年6月取得新加坡HAS核准臨床試驗申請(CTA)。2019年1月宣布二期臨床數據未達標。
	轉移性乳癌	已完成Phase IIa
	大腸直腸癌	Phase II
	晚期或轉移性肝細胞癌	2017年9月透過合作夥伴新加坡國立大學癌症中心啟動Phase1b。
ASLAN002	胃癌 乳癌 多發性骨髓瘤	已完成Phase I，2016年7月由BMS買回ASLAN002之權利，負責所有開發及商品化事宜。	合作夥伴：Bristol-Myers Squibb
ASLAN003	急性骨隨性癌血病 第二線肝癌	Phase I，2018年8月取得FDA急性骨隨性癌血病孤兒藥資格認定。	原廠：Almirall
ASLAN004	氣喘 異位性皮膚炎 皮膚T細胞淋巴瘤	2018年7月向新加坡衛生科學局(HSA)提交異位性皮膚炎之一期臨床試驗申請(CTA)。2019年6月向CSL取得全球商品化所有權。	原廠：CSL 合作夥伴：Selexis 生產夥伴：喜康-KY
ASLAN005	胃癌 乳癌 多發性骨髓瘤	臨床前	原廠：新加坡科技研究局
Modybodies	腫瘤	藥物發現	原廠：新加坡南洋理工大學

2.重要原物料及相關供應商

產品	供應商	供應原料
Varlitinib	Shasun Pharma Solutions Ltd.	臨床試驗藥物、長期全球藥物成份
	STA Pharma	臨床試驗藥物、長期全球藥物成份
	QS Pharma	臨床試驗藥物
	PCI Pharma	臨床試驗藥物、長期全球藥物成份
ASLAN002	神隆	臨床試驗藥物
	QS Pharma	臨床試驗藥物
ASLAN003	Sigma Aldrich	臨床試驗藥物
	藥明康德	臨床試驗藥物
ASLAN004	Selexis SA	細胞株
	喜康-KY	臨床試驗藥物

(三)市場需求與銷售競爭

1.產業結構與供需


圖片來源：公司公開說明書

根據資料統計，2015年全球腫瘤藥物市場規模為789億美元，占整體藥物市場約8%，預期至2020年全球腫瘤藥物市場可達1,500億美元，年成長率達9%。

2.銷售狀況

公司於2015年10月將Varlitinib(ASLAN001)授權予韓國現代藥品(Hyundai Pharmaceuticals)，該公司負責在韓國商品化；2016年7月由BMS買回ASLAN002 負責所有開發及商品化事宜之權利。

3.國內外競爭廠商

產品	適應症	競爭
Varlitinib (ASLAN001)	膽管癌	Taiho Pharmaceutical、ArQule
	胃癌	Eli Lilly、Roche/Genentech、恒瑞醫藥、Bristol-Myers Squibb/Ono、Merck
	乳癌	GlaxoSmithKline、Puma Biotechnology、恒瑞醫藥
ASLAN002	胃癌	Eli Lilly、Bristol-Myers Squibb/Ono、Merck
ASLAN003	實體腫瘤	Sanofi、Genzyme、4SC AG
ASLAN004	氣喘	Regeneron Pharmaceuticals/Sanofi、Roche/Genentech
ASLAN005	實體腫瘤	Eli Lilly

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