藥華醫藥股份有限公司
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(一)公司簡介
1.沿革與背景
藥華醫藥股份有限公司(6446.TW)設立於2000年5月9日,於2003年10月正式營運,總部位於台北市南港區,以長效干擾素平台研發蛋白質藥物為主要業務,應用領域則包含罕見血液增生疾病、肝炎及癌症等。2014年3月11日登錄興櫃,2016年7月19日轉上櫃。
2.營業項目與產品結構
公司主要業務為新藥研發,因藥品尚處研發階段,故營收比重仍以技術服務收入與產品開發收入為主,截至2020年,公司營收比重為商品銷貨收入98%、研究/勞務收入1%。
(二)產品與競爭條件
1.產品與技術簡介
在產品研發上,公司利用自行研發「長效干擾素平台」(PEG分子及PEGylation)核心技術,將蛋白質藥物與長鏈高分子PEG (polyethylene glycol,聚乙二醇) 結合,延長蛋白質藥物在人體血液內維持有效濃度的時間,其具有長藥效時間和最單純化合物的優勢,相較於其他藥物,副作用較小;此外,公司尚有40K PEG分子及PEGylation技術平台。
公司於2020年9月宣布與香港Axis Therapeutics公司合作在台進行人體臨床試驗,跨足T細胞免疫療法。
產品 |
適應症 |
研發進度 |
長效干擾素P1101
(BESREMi)
(Ropeg) |
真性紅血球增生症 |
歐盟:2013年9月由策略夥伴AOP於歐洲進入Phase III,2015年3月完成收案,2017年2月由AOP申請歐盟藥證並獲EMA通知該審核程序正式展開。AOP於2017年12在ASH年會宣布CONTI-PV臨床結果達到預期療效指標,2018年5月向EMA遞交Ropeg藥證D120技術文件。2019年2月取得藥證。
日本:已完成Phase Ⅱ。
中國:2017年9月獲NMPA納入優先審評名單,已完成Phase I。
台灣:2020年5月取得藥證。
瑞士:2020年7月取得藥證。
以色列:2021年2月取得藥證。
韓國:2021年10月取得藥證。
美國:2021年11月取得藥證。 |
慢性骨髓細胞性白血病 |
歐盟:Phase II。
美國:Phase I。 |
血小板增多症 |
全球:Phase III。 |
原發性骨髓纖維症 |
美國:Phase II。
台灣:2017年10月獲TFDA核准進行恩慈療法。 |
慢性B型肝炎 |
中國:2018年12月獲NMPA核准進行Phase III。
台灣:2019年2月獲TFDA核准進行Phase III。 |
慢性C型肝炎第一型 |
台灣:併用Ribavirin,2019年1月完成Phase II報告並獲TFDA核准結案。 |
慢性C型肝炎第二型 |
台灣:完成Phase III。
韓國:完成Phase III。
中國:完成Phase III。 |
原發性血小板增多症 |
美國:Phase III。 |
P1101+ PD-1
|
B型肝炎 |
台灣:臨床前 |
肝癌 |
台灣:臨床前 |
激酶抑制劑KX01 |
牛皮癬 |
已取得Kinex Pharmaceuticals大中華地區授權,2020年進行第一期臨床之第四階段試驗。 |
口服癌症新藥Oraxol®/Oratecan®
(口服紫杉醇/口服喜樹鹼) |
乳癌 |
已取得Kinex Pharmaceuticals台灣及新加坡授權,韓國完成Phase II、美國亦進入Phase Ib,2014年進入Phase II。2019年已於台灣完成安全性橋接試驗。 |
晚期胃癌及食道癌 |
台灣:Phase I。 |
前列腺癌 |
台灣:2019年4月獲TFDA同意試驗進行。 |
長效型白血球生長激素
PEG-GCSF |
化療後的白血球低下症
(白血球缺乏症) |
台灣:Phase I。 |
長效型紅血球生成素
PEG-EPO |
慢性腎衰竭之貧血
化療後貧血症 |
完成細胞株開發。 |
長效型促卵泡激素
PEG-FSH |
不孕、多囊性卵巢症 |
細胞株開發進行中。 |
Small Molecule |
鐮刀型血球貧血症、β型地中海型貧血症 |
2014年中與中央研究院院士沈哲鯤合作研發,2016年12月取得中研院全球專屬授權。 |
2.產能狀況與生產能力
公司於2015年5月在台中動工蛋白質新廠,廠房面積達1500坪,2013年通過TFDA查驗及PIC/S GMP認證,2017年9月通過EMA查廠。2018年12月啟用針劑廠。
(三)市場需求與銷售競爭
1.產業結構與供需
新藥研發在醫藥產業中,處於上游位置,下游主要面對的是全球各大製藥廠商,將研發完成的新藥技術授權予藥廠去製造,再收取授權金及權利金等作為公司的營收來源。
根據資料顯示,因全球人口總量及高齡人口增加,藥物需求持續增高,根據資料統計,2020年全球藥品市場規模約為1.2兆美元,預估2025年將達1.6兆美元。
2.銷售狀況
公司於2014年1月與大陸Luck Shine公司於於香港合資成立公司,第一階段資本額規劃約300萬美元 ,屆時將以進口藥模式在大陸申請臨床試驗及規劃行銷佈局。
公司於2014年6月與中研院簽訂合作計畫,授權引進「β型地中海型貧血症」及「鐮刀型血球貧血症」新藥,公司初期規畫在台灣、大陸、歐洲及美國等四地,進行跨國性多國多中心臨床試驗,未來將以此四地區為新藥銷售市場。
3.國內外競爭廠商
以產品區分競爭者如下:
產品 |
競爭廠商 |
競爭產品 |
長效干擾素P1101 |
Incyte |
Jakafi |
Merck |
Victrelis(boceprevir) |
Vertex |
Incivek(telaprevir) |
Gilead |
Sofobuvir |
Merck |
PEG-Intron |
Roche |
Pegasys |
Schering-Plough |
PEG-Intron |
口服癌症新藥Oraxol®/Oratecan®
(口服紫杉醇/口服喜樹鹼) |
Bristol-Myers Squibb
Roche
Merck |
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(四)轉投資相關
公司於2016年5月透過旗下透過旗下北京子公司藥華生物科技與中國藥品開發委託研究機構諾思格(北京)醫藥科技達成臨床試驗合作協議,諾思格將協助藥華藥針對PV(真性紅血球增生症)、C型肝炎、B型肝炎等候選新藥在中國市場進行各項臨床試驗申請事務。
https://www.facebook.com/moneydjtv/videos/1025048624277256/
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