中裕TMB-365/TMB-380愛滋療法2a期臨床結果獲CROI 2025研討會選為最新研究發表報告
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(4147)中裕-中裕新藥長效型TMB-365/TMB-380愛滋療法2a期臨床試驗結果獲CROI 2025研討會選為最新研究發表報告
1.事實發生日:114/01/21
2.公司名稱:中裕新藥
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
中裕新藥長效型TMB-365/TMB-380愛滋療法2a期臨床試驗結果摘要被2025年逆轉錄病毒及伺機性感染研討年會(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections簡稱CROI)選為最新研究摘要（late-breaking abstract），並將以海報論文方式發表CROI的late-breaking abstract必須具有達到高標準的科學價值，其審核標準也比一般摘要嚴格。此項殊榮彰顯了中裕新藥在 HIV 治療領域的創新進展和重要貢獻。 CROI 2025研討會將在2025年3月9日至12日於美國舊金山舉行。
「我們很高興能在這場HIV/AIDS及相關傳染病的預防、診斷與治療的知識發展頂尖的年度科學論壇，發表全球首創的雙機制單株抗體組合作為愛滋維持療法相關2a期臨床數據。」中裕新藥執行長張金明博士表示：「長效型單株抗體療法對愛滋患者具有深遠意義。不僅能大幅降低用藥頻率，減輕患者每日用藥的壓力，並克服治療依從性不足的挑戰，還相較於傳統抗病毒療法（ART）展現出多重優勢。中裕計劃在會議期間與 HIV/AIDS和傳染病領域的關鍵意見領袖（KOL）會面，分享並討論這項卓越的2a期臨床研究結果，以強化這項TMB-365/380雙抗組合藥物在愛滋維持療法的發展地位，並提升其及市場價值，為後續的國際授權鋪路。」
中裕新藥已於2025年1月7日重訊宣布，長效型TMB-365和TMB-380單株抗體以每兩個月一次方式治療愛滋2a期臨床試驗結果獲得重大正面結果，成功達到所有臨床試驗主要指標 (Primary Endpoints)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
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