MoneyDJ新聞 2025-04-21 16:28:25 記者 蕭燕翔 報導
核醫藥物需求增長與併購效益，吉晟生(7762)看好今(2025)年營收增長，同時7月起將開始認列禮曼生技的營收挹注，公司也計畫，將進行新一波增資，並預計9月送件申請創新板上市。
吉晟生總經理林亮光(圖左)指出，因人口高齡化、正子斷層更趨普及與核醫藥物從檢測走向治療，帶動公司藥品的需求成長，不過有鑑於核醫藥物的半衰期問題，運送都有區域性限制；吉晟現有主要供貨的新莊廠，主要供貨範圍會以台中以北為主，這也是團隊積極併購禮曼生技的原因，以擴大常態供貨範圍至南部。
吉晟生今日也宣布，與韓國放射性藥物公司DuChembio簽署技術轉讓協定，引進用於帕金森氏症診斷的PET放射性藥物「18F-FP-CIT」，根據該協定，吉晟生技將負責該藥品在台上市的全部流程（包括臨床試驗）到按照GMP標準生產、分銷和銷售藥品的整個過程。
林亮光指出，很高興能與DuChemBio合作，將優秀的18F-FP-CIT引進台灣市場。這不僅能強化我們公司在腦部疾病產品線的佈局，更重要的是讓台灣患者能有機會獲得更準確的帕金森氏症診斷與適當的治療。
DuChemBio執行長金相佑(音譯)則表示，這次的合作夥伴關係，是我們將診斷平台拓展至全球市場的重要進展，亦是我們實現讓全球患者能使用創新分子影像放射性藥物目標的重大一步。
根據台灣健保局統計，截至2021年，台灣帕金森氏症患者總數達77,428人，每年新增患者超過11,000人，預估2025年台灣帕金森氏症患者人數將突破10萬人。
18F-FP-CIT是一種能夠透過測量大腦紋狀體內多巴胺轉運體（DAT）密度，協助診斷帕金森氏症的放射性藥物。與現有診斷劑相比，其具有更高的結合專一性與影像對比度，能夠在症狀出現前就偵測黑質-紋狀體通路中的細微退化變化，因此在帕金森氏症診斷方面具有顯著效果。隨著需求的提升，預期這類先進的神經影像診斷技術將受到更多關注。
特別是，在韓國所進行的上市後監測（PMS）中，針對超過3,000名患者的研究證實了該藥品的安全性與診斷準確性，自核准以來，累計已使用超過125,000劑次，幾乎成為韓國臨床現場進行帕金森氏症影像診斷的標準藥物。
DuChemBio計畫基於18F-FP-CIT經過驗證的診斷效能，向吉晟生技提供適用於GMP生產的優化前驅物、冷劑組與卡匣，同時提供技術轉移所需的專業知識與當地人員訓練，確保從產品製造到品質管理及批次放行測試等流程皆能順利進行。
(圖說:右為吉晟生董事長楊朝堂、左為總經理林亮光)
