國邑*L608一期臨床結果正面，展現治療CTEPH潛力

MoneyDJ新聞 2025-09-30 10:18:32 蕭燕翔 發佈

核心產品進展，國邑*(6875)近期吸入型新藥L608於歐洲呼吸學會(ERS2025)年會，發表臨床一期成果，在健康受試者中進行，劑量範圍自 5 至 40 微克，結果顯示受試者在各劑量組均展現良好安全性與耐受性，即使在最高劑量下也未出現嚴重不良事件。且在藥物動力學數據更證實，L608 能將伊洛前列素原本僅 20 至 30 分鐘的血液半衰期，延長數倍，帶來穩定且持久的血中濃度，展現其用於慢性血栓栓塞性肺高壓（CTEPH）治療潛力。

根據 Verified Market Reports 於 2025 年最新發布的研究報告，全球 CTEPH 市場正快速成長，全球累計患者已超過10萬人，並以每年每百萬人新增3.8例的速度增長，2024 年市場規模已達 21 億美元，並有望在 2033 年突破 35 億美元，目前僅有三種核准藥物（口服與注射型），尚無吸入型治療選擇。市面上吸入型伊洛前列素（Iloprost，透過擴張肺血管改善血流），僅被核准用於第一類肺動脈高壓（PAH），尚未涵蓋 CTEPH，顯示其治療領域的藥物仍未被滿足。

國邑*表示，L608不僅展現了公司微脂體核心技術優勢，也顯示其在 CTEPH 的臨床應用潛力。除了開發原有的肺動脈高壓（PAH）與硬皮症相關雷諾氏症與肢端潰瘍（SSc-RP／DU）之外，L608 也有望拓展至 CTEPH，為患者帶來全新的吸入治療選擇，同時擴大國際市場機會。