MoneyDJ新聞 2025-08-08 10:18:00 記者 新聞中心 報導
生物技術開發中心(生技中心)昨(7)日正式對外宣布，生技中心在經濟部產業技術司的科專支持下，自主研發的CD73抑制劑候選抗體藥物DCBPR2201，專屬技轉予台灣的國際級藥廠─藥華藥(6446)。此為台灣首發的CD73免疫療法新藥，展現我國在癌症創新藥物領域的研發實力，象徵經濟部科技專案透過生技中心與藥華醫藥攜手，落實成果根留台灣的重大里程碑，期待台灣成為全球創新抗癌藥物研發與製造基地。
生技中心指出，經濟部產業技術司持續以科技專案挹注生技醫藥的研發，以呼應健康台灣的願景目標，以跟上國人醫療需求以及全球生醫市場前景，以讓台灣在擁有優良的醫療衛生體系下，能順勢帶動國內生醫產業的發展。生技中心更是積極力促台灣生醫產業的成長，一直以新藥的基磐建置及創新藥物的開發，透過「法人研發 × 公私協力 × 產業落地」的路徑，逐步帶動國內生技產業的蓬勃發展。
癌症治療一直是全球開發新藥的重點領域，尤其是晚期與難治型癌症的治療選擇仍相當有限。生技中心執行長李財坤表示，雖然癌症治療已有顯著進步，且抗癌免疫治療對於部分病患展現出長期有效的治療效果，但腫瘤特殊的「免疫抑制微環境」卻是癌症治療受限的關鍵。
在這些變質的腫瘤微環境中，癌細胞能大量釋放抑制性訊號，癱瘓免疫細胞對癌細胞的監控與殺傷功能，迫使傳統免疫療法效果受限。其中，CD73酵素被視為促成腫瘤免疫抑制的核心關鍵之一。由於CD73可將胞外的AMP轉換為腺苷(Adenosine)，而大量的腺苷會削弱T細胞、自然殺手細胞等免疫效應細胞的功能，導致抗癌免疫力受到抑制，造成癌細胞不斷增生，因此如何有效抑制CD73活性，成為國際藥廠積極搶攻的免疫療法新賽道。目前生技中心憑藉著長期累積抗體藥物開發經驗，並在經濟部技術司科專計畫支持下，已成功的自主開發出CD73抑制劑抗體新藥DCBPR2201。
本專案計畫負責人生技中心生物製藥研究所副所長廖助彬說明，DCBPR2201為人源化的單株抗體，其獨特之處在於抗體與細胞表面CD73結合後，會與細胞膜之間產生立體障礙，有效阻斷CD73酵素構型閉合，而達到穩定且持久的抑制效果，且逆轉免疫抑制的藥效明顯優於競品，展現出十足的競爭優勢。而且DCBPR2201體內藥效佳，且具良好的體內藥動特性與高動物安全性。預期將可與免疫檢查點抑制劑併用於非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性乳癌等CD73高表現的癌症治療。若能成功開發，潛在市場超過百億新台幣。目前DCBPR2201已完成全球專利佈局，並順利取得台灣與美國專利核准。
藥華藥表示，本次很榮幸能與生物技術開發中心合作，取得DCBPR2201的全球專屬授權，攜手推動學術界研發成果的產業化。DCBPR2201具備強化腫瘤免疫治療反應的潛力，不僅可作為新一代腫瘤免疫藥物平台的核心，亦有與公司現有產品線相輔相成的潛力，可望擴展免疫治療應用版圖，更與公司持續拓展新產品線、開發具同類首創(First-in-Class)與同類最優(Best-in-Class)潛力藥物的研發策略方向契合。
藥華藥並表示，公司長年深耕創新藥物研發，已建構涵蓋早期開發、臨床試驗、製造與商業化的完整能量，期許在生技中心現有優秀研發成果的基礎上，以公司團隊專業的創新研發能力，加速推進該專案的應用，開發具國際競爭力之創新腫瘤新藥，進一步提升我國新藥研發在全球生技市場的參與度與影響力。
DCBPR2201的成功技轉，象徵台灣在癌症免疫療法新藥研發上具備自主創新能量。未來該技術應用與臨床研發，將由藥華藥視全球市場現況與產品策略穩健規劃推進。這項合作不僅展現法人與產業界的良性連結，更為台灣創新藥發展路線樹立成功案例，累積下一波國產藥物的發展動能。
