MoneyDJ新聞 2022-11-15 09:27:11 記者 新聞中心 報導
保瑞(6472)公佈財報，今(2022)年第三季單季營收27.24億元，年成長129.1%，季成長101.03%，EPS 7.58元，累計今年前三季EPS 13.15元。保瑞表示，公司原本的CDMO佈局就有助營收與獲利穩定成長，9月併購的安成藥納入營收之後，營運更獲動能，9~10月連續兩個月營收年增率都達三倍以上，加上此次公告的第三季財報中，安成藥營收與獲利貢獻僅有1個月；因此，後續完整季度的表現更受法人期待。
保瑞表示，公司共有五個可提供客戶大、小分子藥物一條龍服務的CDMO廠，產能為台灣最大，同時也是亞洲少數擁有完整生產鏈的國際化製藥廠，可因應多國法規提供專業藥品代工服務，銷售全球100餘國；包括英國GSK、Eisai(日本衛采)、美國Amneal、Pfizer(輝瑞)等多家國際級大型企業皆為客戶。
保瑞並表示，11月初董事長盛保熙親率台灣、美國及加拿大團隊參加在德國法蘭克福舉辦的CPhI Worldwide(世界製藥原料展)，其為全球超大型製藥業展覽會，盛保熙過去也曾獲CPhI Pharma Awards年度最佳CEO的殊榮。藉此盛會，保瑞與國際客戶交流公司新增加的大分子、無菌製劑，展現出保瑞快速整合集團資源與產品開發能力。
針對第三季所併購的「伊甸生醫CDMO業務在台資產」與「安成藥」，保瑞表示，伊甸生醫目前具備數個500L生物反應器，並已通過歐盟品質授權人(QP)稽核和衛福部食藥署審核通過，將可提供一站式的上下游開發，為客戶生產臨床和商業量產藥物，根據客戶量產上市的時程，目前已計劃進一步投資以拓展產能規模。
安成藥方面，保瑞指出，安成藥為國際性的全方位學名藥廠，成功商業化具高度市場利基之特殊學名藥及505B2新劑型藥，治療胃食道逆流的Dexilant學名藥9月已獲美國FDA藥證，並已出貨美國準備上市中。旗下以無菌製劑生產的景德廠，10月接受FDA查廠過程順利，目前等待後續流程；若順利通過，景德將成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠，安成藥兩張申請中美國眼藥將有望取證。
保瑞表示，打世界盃、讓全世界用到保瑞生產的藥一直以來都是公司致力的方向，保瑞透過與國際大廠的長約、產品線齊全、代工品質穩定等優勢，打造出其他同業難以跨入的高門檻，也希冀藉此穩定的拉升營運成長，往全球前十大CDMO藥廠邁進。
