降低風險，逸達MMP-12循NewCO模式推進

MoneyDJ新聞 2025-11-18 12:19:17 蕭燕翔 發佈

考量現實情勢，新劑型新藥廠商逸達(6576)將新機轉MMP-12抑制劑，以NewCO模式轉往主要股東QPS設立的專責新公司Jabbly，用以轉嫁中前期開發對逸達股東的不確定性。而第二代抑制劑MMP-12預計今年底向FDA遞交氣喘二期臨床試驗IND，待下個月臨時股東會通過後，逸達可先認列1千萬美元的簽約金。

逸達坦言，MMP-12屬於first-in-class且尚未完全驗證的靶點，國際藥企多不願承擔風險，但為符合多數股東盡早轉虧為盈的目標，公司除陸續暫停與中止不具效益的研發專案外，評估MMP-12氣喘二期臨床費用就需要2千萬美元，開發時程跟資源如果留在內部，可能受到排擠，因而將後續開發做了更精簡且風險轉嫁的規劃。

公司是採NewCO模式，將MMP-12後續開發權利，轉給主要股東QPS在美國德拉瓦州新成立的Jabbly，Jabby將承接後續系列化合物的全球授權，逸達則將持有Jabbly 19%股權。

後續時程上，將待下月16日逸達臨時股東會通過並簽約後，逸達美國子公司除取得1千萬美元簽約金外，後續將依里程碑達成情形收取開發及銷售里程金，最高可超過5億美元，若正式上市還將拆分銷售權利金。