MoneyDJ新聞 2025-09-15 10:11:37 新聞中心 發佈
國邑*(6875)今(15)日宣布，其授權合作夥伴Liquidia(LQDA)近日受邀出席2025年富國銀行年度醫療保健會議，以大篇幅介紹國邑開發的新一代吸入型治療藥物L606的臨床最新進展、全球競爭優勢及市場核心定位。
LQDA今年已完成Yutrepia(吸入短效乾粉藥物)上市，目前正積極規畫第二項產品L606上市開發工作。LQDA 表示，已與全球主要法規單位確認L606送件申請美國及歐洲藥證的臨床需求，除了已完成藥物動力學研究，及正進行美國開放設計的臨床三期試驗外，再完成PH-ILD(間質性肺病相關肺高壓)全球三期隨機對照試驗等三項臨床試驗，即可同時申請PAH(肺動脈高壓)與PH-ILD等二項適應症上市。
根據LQDA規劃，美國開放設計的臨床三期試驗包括由Tyvaso轉換療程的患者，以及少數PH-ILD患者的臨床治療結果，將在LQDA舉辦的R&D Day中公布療效及安全性等相關臨床資料。另外，預計年底前啟動PH-ILD全球三期臨床試驗，確認療效及安全性的臨床競爭力。
LQDA選擇PH-ILD作為全球臨床三期的主要適應症，主要因Tyvaso只在美國獲准上市，但全球醫療需求尚未被滿足，另配合LQDA與國際醫師社群良好的合作關係，預期未來患者招募速度會比PAH更快。
在會議中，LQDA提到，臨床研究觀察顯示，L606的微脂體配方能減少咽喉等上呼吸道不良反應，具有進一步提升患者的耐受性及醫囑性的優勢；且部分患者清晨能感受到呼吸改善，推測是睡前給予L606具緩釋作用，因此能維持下半天治療效應，顯示二次給藥策略讓L606在臨床反應上，能結合即時性與持續性效應。此外，L606採用每日兩次霧化給藥，搭配微脂體緩釋技術，可降低峰值濃度、縮小峰谷差，提供更穩定的24小時藥物覆蓋。
