韓國客戶Q4送件申請藥證，永昕營運拚進新里程碑
MoneyDJ新聞 2022-06-06 12:57:27 記者 蕭燕翔 報導  認列里程碑金收入，大分子藥物廠商永昕(4726)第一季順利轉盈，法人預期，隨韓國客戶開發的眼藥生物相似藥，第四季將規劃送件申請藥證，送件區域囊括美國、日本及歐洲，順利的話，明年底前有望取證，帶動商業量產訂單大增。公司也同步擴大在ADC(抗體藥物複合體)與異體幹細胞布局，期望爭取在大分子藥物代工領域的後發先至地位。
永昕第一季順利轉盈，每股稅後盈餘0.12元，主要是認列里程碑金收入約400萬美元，帶動單季轉盈。雖該筆里程碑金是出售過去自行開發生物相似藥LusiNEX之轉讓收入的最後一筆，不過法人指出，永昕目前在手專業代工(CDMO)案件超過30個，日韓客戶為主力，若開發順利，未來五年內進入商業量產的案件可期，會帶動公司進入另一個新的營運里程碑。
其中進度最快的韓國客戶眼科的相似藥，先前已完成三期臨床試驗，根據客戶對外訊息，預計第四季送件申請藥證，美國、歐洲與日本都在規劃送件區域，以過往審核速度，順利的話，一年內可望取得藥證，爾後進入商業量產階段，永昕CDMO收入將從目前的研發段為主，晉升到商業量產批；公司也因應可能的訂單成長，擴建新廠，預計明年加入。
永昕內部也預期，依照目前一廠的產能，每年營收成長目標都是二至三成，二廠加入後成長會加速。但長期而言，考量未來生物藥發展走向複雜化，公司營運重點會放在還較少人投入的異體幹細胞與ADC領域，目前都已有案子與客戶共同開發中，期許未來能成為異體幹細胞全球的主要廠商。
(圖說:永昕董事長林榮錦、總經理陳佩君資料照片)
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