Myriad Genetics
MYGN
成立日期：1991年
上市日期：1995年
經營項目/產品：
該公司是美國的精準醫療服務公司，專精於分子檢驗技術，以此開發、供應可協助客戶評估疾病進展，引導療程策略的分子檢驗產品，進而大幅提升患者照護成效，同時降低醫療照護服務支出。分子檢驗技術可評估個別患者患病風險，及用藥後最有可能出現反應，輔助醫療保健服務供應商更佳地檢測、治療，與預防疾病。該公司業務聚焦於三大關鍵市場，分別為腫瘤學、女性健康，與藥物基因體學，旗下供應的服務方案包含MyRisk遺傳性癌症檢測組、BRACAnalysis CDx轉移性乳癌/攝護腺癌/胰臟癌及卵巢癌患者用遺傳性基因伴隨式診斷、MyChoice卵巢癌同源基因重組修復缺損情勢伴隨式診斷、Prolaris攝護腺癌預後檢測、EndoPredict乳癌預後檢測、PrecisePrecise Tumor腫瘤基因體分析檢測、Prequel非侵入性產前篩檢、Foresight帶因篩檢、SneakPeek非侵入性早期胎兒性別DNA檢驗，以及憂鬱症/焦慮症/ADHD等病症適用，可協助制定恰當藥物、劑量的GeneSight精神科心理健康用藥基因分型檢驗等品牌方案產品。該公司旗下業務統整為單一部門運作，並未拆分成複數部門。
總公司位置及全球據點：
該公司總部位於美國猶他州鹽湖城。
同時於加利福尼亞州，以及俄亥俄州營運辦公室及研究室。
競爭情況：
該公司競爭對象為其他大牌檢測服務供應商，如Quest Diagnostics、Labcorp Holdings、Natera、羅氏Roche旗下Foundation Medicine、Caris Life Sciences，以及Tempus AI等公司，該公司另與其他商業、學術實驗室具有競爭關係。
產業地位，銷售概況：
該公司是美國領銜的精準醫療服務供應商，旗下僱用約兩千七百位員工，每年約進行一百萬件基因檢測，服務五萬一千多位活躍醫師客戶。
依據過往的季節性來看，由於患者自負額(險免賠額)每年於年初重置，且於夏季規劃假期，該公司通常於三月結束，以及九月結束的季度，締造較低的銷售量，並於十二月結束的季度締造較高的銷售量。
依據業務市場來看，美國佔總營收92%，國際市場佔8%。
依據業務性質來看，遺傳性癌症檢驗服務佔總營收44%，產前檢驗佔21%，藥物基因體學佔20%，腫瘤分析佔15%。
上游供應鏈或原物料的供應情況及廠商：
該公司依靠合作的廠商，供應基因體定序設備、多重蛋白分析分析設備、機器、特用試劑，以及其他實驗室用品，再以此營運自家服務。
產品銷售的主要客戶及管道：
該公司主要客戶為有購買檢驗套組需求的醫療保健服務供應商，如醫院，與其他供應機關、單位。該公司大多透過自家團隊，於美國及日本銷售產品，另透過合作銷售管道，販售產品至其他國際市場。
研發及投資方向：
該公司研發方向為針對腫瘤學、女性健康，與藥物基因體學三大關鍵領域，持續開發診斷技術，並與客戶，及客戶所照護病患緊密合作，研發、再發展業務。該公司另透過整合電子病歷，或是擴大銷售管道，拓展業務至大型醫療體系等方式，促進業務成長。
於2025年6月宣布推出FirstGene多重產前篩檢套組的早期體驗方案，展開傳遞報告至患者，並同步獲取臨床效度及效用證據的大型研究專案。FirstGene套組結合四個診斷方案至單一分析檢驗，這些診斷分別為胎兒染色體非整倍體篩選、胎兒隱性遺傳病篩選、孕婦帶因篩選，以及RhD相容性檢驗，這些方案可檢驗孕婦的帶因狀態，同時檢驗胎兒是否面臨基因異常風險。該公司展望以此供應患者族群更完整、精簡的基因風險評估服務。
