FDA核准！Gilead：150萬劑瑞德西韋全捐、本週送抵醫院
MoneyDJ新聞 2020-05-04 09:29:06 記者 郭妍希 報導 吉利德(Gilead Sciences, Inc.)抗病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir)在美國總統川普(Donald Trump)上週五(5月1日)宣布取得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急授權、能夠用來治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)後，吉利德執行長Daniel O’Day透露，瑞德西韋最快本週就能送到美國的醫生及患者手中。
O’Day 3日接受CBS電視節目「Face of the Nation」專訪時表示，「我們打算在接下來一週的上半期間，讓病患使用上(瑞德西韋)，公司將跟政府展開合作，決定究竟是哪個城市最脆弱、何處的患者最需要這款藥物。」
他並說，「我們已將旗下供應鏈能找到的所有存貨全部捐獻出來，這大約是150萬劑，因為我們知道人類正在受苦、急需藥物，希望確保沒有任何事能阻礙患者獲得治療。」
吉利德近日釋出的瑞德西韋初步臨床實驗結果顯示，至少50%的COVID-19患者以瑞德西韋治療五天後，病情都有改善。美國國家過敏和傳染病研究所(NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases)之後也釋出一項研究，顯示注射了瑞德西韋的COVID-19患者可在11天後恢復健康，比沒有使用這款藥物的病患快了4天。
在上述臨床實驗產出良好數據後，FDA核准了瑞德西韋COVID-19緊急使用授權，政府會徵收所有瑞德西韋的供應量，分配給全國使用。
吉利德預測，到了5月底，瑞德西韋的10天療程藥劑可產出超過14萬組，預估今(2020)年底將能產出100萬組。
美國除了COVID-19的治療藥物之外，抗體檢驗試劑的核准作業也在如火如荼進行中。瑞士藥廠羅氏(Roche Holding AG)的抗體檢驗試劑取得了FDA的緊急使用授權，可用來確定人們是否曾感染過COVID-19。
衛報、Fox Business等外電報導，羅氏3日宣布，旗下的「Elecsys Anti-SARS-CoV-2」抗體檢驗試劑，真陰性率(specificity rate，指實際為陰性的樣本中，判斷為陰性的比例)高達99.8%，靈敏度(sensitivity rate，也稱為真陽性率，指實際為陽性的樣本中，判斷為陽性的比例)則為100%。
其他像是美國亞培(Abbott Laboratories)、義大利DiaSorin的COVID-19抗體檢驗試劑，最近也都取得美國緊急授權。
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