MoneyDJ新聞 2018-01-05 07:54:08 記者 新聞中心 報導
精準醫療廠商普生(4117)宣布，旗下最新D型肝炎檢測試劑GB HDV Ab產品，正式取得衛福部食藥署(TFDA)的醫療器材許可證，可望自今年起陸續展開與台大、榮總、長庚、成大、高醫等國內主要醫院及醫療機構的銷售合作。公司表示，由於D型肝炎（簡稱D肝）僅會發生在B型肝炎（簡稱B肝）帶原者身上，且將大幅提升病患發生急性肝炎、甚至猛爆性肝炎的機率，目前台灣單是B肝帶原者已超過300萬人，肝癌更名列全國第二大的癌症死因，凸顯普生D型肝炎檢測試劑產品未來上市後的市場需求，加上 B、C、D 肝炎檢查皆已正式納入健保給付範圍，有助帶動旗下檢測事業在今年重回成長軌道。
普生表示，公司擁有長達33年在被稱為國病的各類型肝炎/肝癌檢測歷史基礎，近年經營團隊為保持公司在肝炎/肝癌檢測領域的研發技術與競爭優勢，持續在提前檢測、提早治療的精準醫療領域上投入研發布局，除了成功開發包括BioFibroScore非侵入性肝纖維化檢測平台、B型肝炎病毒Pre-S突變之基因檢測晶片等相關產品，此次普生領先業界布局D型肝炎檢測試劑，並成功取得TFDA銷售許可證，也替旗下檢測事業未來營運加入一股新動力，有望打造出推動普生今年營運成長的另一具引擎。
普生表示，慢性病毒性肝炎有大家熟知的B型和C型肝炎，國人雖對D肝較為陌生，但其在臨床上相當重要；D肝病毒必須有B肝病毒存在才能感染，因此慢性D型肝炎都發生在患有B肝的病人之中。D肝診斷有兩種臨床用途，首先是患有D肝的B肝患者，有些會產生較嚴重的肝病或肝硬化；第二是影響治療的選擇，目前B肝治療主要是以核苷酸類似物為主，但有D肝病毒的B肝病人以此種藥物治療效果不佳，必須改以干擾素治療，所以世界上多數肝病研究學者都會建議B肝病人應接受D型肝炎篩檢。
普生指出，台灣過去20年來皆缺乏正式查驗登記的D型肝炎檢驗試劑，致使臨床上有大量需求未被滿足，目前大多數的B肝病人難以查驗D肝的重疊感染，普生經過多年努力，D肝的檢驗套組已經衛福部審核通過取得正式查驗登記證 預期可以嘉惠國內超過300萬名的B肝病人。
展望未來，普生看好D型肝炎檢測試劑上市銷售後，有望推動整體營運維持良好成長表現，目前並已與包括台大、榮總、長庚、成大、高醫等醫院及醫療機構積極在洽談及展開合作。此外，普生經營團隊積極推動多角化事業群的經營策略，目前已見到初步效益，主要受惠旗下蛋白質新藥P113在醫美產品商轉化的銷售貢獻挹注，尤其2017年普生正式與中國美容龍頭克麗緹娜擴大合作，不僅帶動P113醫美事業營收繳出年增率倍增的亮麗成績，有助於普生在檢測及P113雙引擎發揮下帶動整體營運在今年保持成長趨勢不變。
