益得完成美國市場產品開發布局；獲國發基金注資

MoneyDJ新聞 2019-12-16 16:55:33 記者 新聞中心 報導

益得生技(6461)聚焦高技術門檻吸入劑之研發製造，建置了國內唯一全球少數的MDI定量噴霧吸入劑生產線，除今年初順利通過國內PIC/S GMP查核正式投入生產外，公司於今(16)日法說會中更宣布獲國發基金挹注，投入本次增資總額之29%；同時，益得第一個進軍美國的開發案SYN011查驗登記批次已完成生產，代表益得符合美國嚴苛法規要求，後續將在美國進行臨床試驗，瞄準美國每年14億美元市場，搶佔第一上市機會，邁向獲利新里程。

益得表示，公司旗下呼吸道製劑專門廠已完成查驗登記批次生產，躋身全球屈指可數的吸入劑供應廠之列；噴霧吸入製劑為高難度的劑型，SYN011為急性氣喘用藥，截至目前為止美國尚未有學名藥上市，仍然有望挑戰成為第一家在美上市學名藥，搶佔每年約14億美元市場。在中國市場佈局上，帝舒滿Duasma在中國臨床試驗已完成過半收案人數，預計於2021年取得上市許可，將瞄準近5.4億美元市場。

除鎖定歐美市場外，益得亦配合政府南向政策陸續取得東南亞地區藥證，以逐步拓展亞洲區域市場。益得進一步表示，公司持續深耕台灣，針對SYN011也同步進行在台上市規劃以嘉惠國人，並計劃於明年將產品送歐洲進行查驗登記，預計於2021在歐洲取得上市許可。

公司指出，穩健的營運表現，也獲投資法人與國發基金管理會的肯定，針對本次現金增資，成功得到國發基金「產業創新轉型基金」的投資挹注，正式將益得由研發型公司轉型成為具專業開發能力之特色國際級藥廠；而透過本次SYN011成功的開發經驗，2020年將邁向歐美查登元年，2021年可望陸續在歐洲取得上市許可，配合具競爭力的高規格廠房及高附加價值產品佈局，期以創造營收成長，搶攻全球吸入製劑近300億美元商機。