外媒：全球已核准上市68項基因治療藥品，法國貢獻約10多項專利成果
法國基因治療專利成果外流與產業價值留存境內之挑戰
一、據法媒新工廠(L’Usine Nouvelle)本(2025)年8月11日報導引述法國國家基因治療產業聚落(GenoTher)主席 Frédéric Revah 說法，目前全球已核准上市之68項基因治療藥品中，法國即貢獻約10多項專利成果。然而，雖法國於 1990 年即以 AFM-Téléthon 所屬之 Généthon 實驗室在該領域取得先驅地位，惟迄無任何相關藥品由本國製藥企業負責商品化，顯示法國在產業經濟價值留存境內之能力仍有不足。
二、法媒報導，基因治療可透過單次注射修復或增添基因，治療多數罕見且不可治癒之疾病。惟由於研發資金需求龐大，相關成果多轉至美國完成後續開發。以 Zolgensma（治療嬰兒型脊髓性肌肉萎縮症）為例，該藥早期研發仰賴 Téléthon 捐款支持，後續由美國 Avexis 完成並由諾華（Novartis）以每劑約 190 萬歐元價格上市。另美國 Bluebird 公司於 2022 年放棄在歐洲銷售源自 Généthon 研究的兩款藥物，理由為歐洲市場定價過低。
三、法國在科研、醫療院所及製造能量方面並不匱乏，惟當務之急為整合既有資源，並吸引更多資金投入，以維持其在基因治療領域的國際競爭力。目前全球正開發之基因治療項目逾3,000項，市場規模自 2018 年不足4億歐元，於 2024 年已增至近90億歐元，且預估至2033年每年可達逾450億歐元。
四、基於上述發展趨勢，專家認為倘法國政府能與產業界加速政策整合、資金引進與國際合作，將有助於扭轉專利成果外流之現況，提升法國本土於高值醫藥市場地位，並提升相關產業鏈之經濟效益。(資料來源：經濟部國際貿易署)
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