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拚疫苗上市!輝瑞將於週五向FDA申請緊急授權

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MoneyDJ新聞 2020-11-20 07:51:35 記者 李彥瑾 報導

各國焦急等待COVID-19(武漢肺炎)疫苗問世,盼能讓全球經濟重回正軌。據美國衛生及公共服務部部長阿薩爾(Alex Azar)週四(19日)透露,輝瑞(Pfizer)預計將在週五(20日)向美國食品藥物管理局(FDA)申請疫苗的「緊急使用授權」(Emergency use authorisation,EUA),而Moderna很快也將跟進。

CNBC報導,阿薩爾週四在白宮冠狀病毒工作組(White House Coronavirus Task Force)簡報會上表示:「輝瑞與合作夥伴BioNTech宣佈,計劃明天向FDA申請緊急使用授權。」「我們預期Moderna很快也將提出申請。」

輝瑞和BioNTech週三(18日)稱,根據最終分析結果,雙方合作研發的COVID-19候選疫苗「BNT162b2」效力達95%。兩天前Moderna也表示,第三期臨床試驗的初步數據顯示,其疫苗有效性為94.5%。

根據約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的統計數據,COVID-19仍在美國迅速傳播,累計確診病例已超過1,167萬例,至少25.2萬人染疫死亡。

在簡報會上,副總統彭斯(Mike Pence)說,應該只需短短幾週,就能將疫苗提供給高風險族群,部分美國民眾可望在大約1個月內施打第一劑疫苗,但最初的疫苗數量將非常有限。

路透社先前報導,BioNTech執行長Ugur Sahin向路透社稱,FDA可能會在12月中旬核准緊急授權,而歐盟估計會在12月下半月有條件核准該疫苗。

他說:「如果一切順利,我認為,我們的疫苗會在12月下半月獲得核准,並在耶誕節前開始交貨,但只有在一切順利的情況下。」

輝瑞和BioNTech預計,今年最多可生產5,000萬劑疫苗,然後在2021年生產13億劑。該疫苗要求儲存溫度為攝氏負70度。相較之下,Moderna的疫苗在攝氏負20度下最長可保存6個月。

*編者按:本文僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定,如因相關建議招致損失,概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。

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