嬌生：盼疫苗後期實驗提前至9月底、年底即可知道結果
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2020/07/17 10:54
MoneyDJ新聞 2020-07-17 10:54:07 記者 郭妍希 報導 繼mRNA療法及疫苗生技業者Moderna Inc.傳出疫苗能成功誘發抗體之後，嬌生(Johnson & Johnson)也宣布，旗下新冠肺炎(COVID-19、又稱武漢肺炎)候選疫苗，有望提前於9月底展開後期人類臨床實驗。
CNBC、華爾街日報等外電報導，嬌生科學長Paul Stoffels博士16日在財報電話會議上表示，該公司正在跟美國衛生研究院(NIH)討論，看看能不能讓第三階段臨床實驗提前至9月底進行。此階段的實驗，將測試疫苗能否讓人體產生免疫力。
Stoffels表示，到了今(2020)年底，嬌生就可確定疫苗能否安全地讓人體免於感染COVID-19。若一切順利，嬌生預期明年初就可推出疫苗，明年底應可產出最多10億劑。
嬌生16日稍早才剛宣布，第一階段人類臨床實驗計畫7月22日於比利時展開、美國會排在之後一週，屆時將有超過1千名受試者參與實驗。嬌生在荷蘭、西班牙、德國的第二階段實驗也在籌備中。
嬌生表示，這款COVID-19候選疫苗使用的技術，跟還在實驗中的伊波拉病毒疫苗相同，方法是將新冠病毒的基因原料注入改造過的腺病毒。嬌生的伊波拉病毒疫苗已於2019年底提供給剛果共和國的民眾使用。
根據世界衛生組織(WHO)統計，全球有超過160款COVID-19疫苗正在研發當中，其中20多款展開了人體實驗。
Moderna甫於7月14日在新英格蘭醫學雜誌(The New England Journal of Medicine)公布研究成果，直指初期臨床實驗中，45名健康志願者在接種候選疫苗後產生「強勁」(robust)的免疫反應，所有人體內都驗出中和抗體(neutralizing antibodies)，科學家認為這種抗體對建立人體免疫力至關重要。實驗數據振奮人心，暗示該款疫苗也許能讓人體對新冠病毒產生些許免疫力。
若Moderna的疫苗獲得核准，此一劑量的疫苗每年有望生產約5億劑，明年起產量有機會拉高至10億劑。Moderna預計第三階段臨床實驗將在7月展開。
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