MoneyDJ新聞 2025-01-10 10:05:31 記者 新聞中心 報導
長聖(6712)昨(9)日舉行法說會，董事長劉銖淇表示，去(2024)年公司繳出亮眼成績，全年營收9.39億元，年增23.68%，每股稅前盈餘約6元以上，公司計劃每股發放1元股票股利與5元現金股利，以回饋股東。展望2025年，隨著長聖CDMO(細胞製劑委託製造)訂單能見度延續至今年第四季，合作醫院數量與細胞治療項目持續擴展，法人看好長聖今年營收年成長將超過40%。
長聖擁有免疫細胞技術、幹細胞技術、奈米粒子製藥技術與帶有靶向的外泌體技術為四大核心技術平台，公司持續推動創新與突破技術；其中，CAR001細胞療法為全球首例異體移植mRNA基因轉殖的多靶向CAR.BiTE-γδT細胞療法，目前已獲美國FDA與台灣TFDA核准進入Phase I／IIa臨床試驗，並進入第二組病患階段，臨床試驗進展順利。
在幹細胞技術平台方面，異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)療法正針對多種重大疾病進行臨床試驗。急性心肌梗塞是UMSC01的主要治療對象之一，目前已進入第二期a臨床試驗，至今完成了10位病患的幹細胞施打。而急性缺血性腦中風臨床試驗也已進入最後一組病患收案，至今已治療了9位患者。
此外，長聖幹細胞技術也應用於治療多發性硬化症，這是一種自體免疫疾病，全台約有2000名患者，目前無法治癒，只能靠藥物控制病情。該一期臨床試驗中已收案3位患者，其中追蹤較長期的第一位患者在接受幹細胞治療後超過半年，其神經功能改善了超過50%，讓日常生活能力大幅提升。
劉銖淇表示，美國準總統川普推動政策，鼓勵製藥及生技公司在美研發與生產；長聖透過技術入股取得美國幹細胞合資公司48.78%的股權，並已於2024年成功入帳300萬美元授權簽約金。合資公司目前進展穩健，聚焦於UMSC01的臨床試驗，同時積極推進美國FDA的相關法規申請流程；未來，合資公司將持續強化技術研發，並拓展美國市場業務布局，為長聖在國際市場的成長注入更多動能。
在奈米粒子製藥平台方面，長聖針對多種癌症的藥物進行開發，公司計劃預計今年向美國FDA申請新藥臨床試驗(IND)。與此同時，帶有靶向的外泌體技術預計於今年與FDA舉行Pre-IND會議，為新藥開發再添里程碑。
長聖也計畫引進國際資金與策略投資夥伴，持續深化研發與市場資源整合。CAR001與奈米粒子製藥技術等創新療法，吸引多家國際藥廠展開技術授權洽談，預計將為公司帶來穩定的授權收入。
