MoneyDJ新聞 2020-12-30 10:20:41 記者 陳苓 報導
輝瑞(Pfizer)/BioNTech、莫德納(Moderna)的新冠肺炎疫苗率先取得許可，在歐美開放接種。外界預料，明年年初還有三款疫苗可望獲得美國等地的緊急上市許可，將可協助各國更快達成群體免疫。
Barron`s、The Motley Fool、Fox News報導，Novavax的新冠肺炎疫苗「NVX-CoV2373」，已經在美國和墨西哥啟動第三階段臨床試驗，受試者估計為3萬人，最快明年春天就能獲頒緊急使用許可。Novavax疫苗利用蛋白質觸發免疫反應，並用智利萬年青的萃取物強化免疫效果。
阿斯特捷利康(AstraZeneca)/牛津大學、以及嬌生(Johnson & Johnson)疫苗，都採用病毒載體(viral-vector)技術，也就是用經過修正的病毒引發免疫反應。金融時報和電訊報消息稱，英國藥品和醫療產品監管署(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)將在這幾天內，給予阿斯特捷利康疫苗緊急使用許可。
阿斯特捷利康疫苗先接種半劑、再施打一劑，保護效力可達90%。但是如果施打兩次全劑量疫苗，保護效力只有62%。平均下來，該款疫苗的保護效力只有70%、低於已開打疫苗的95%。阿斯特捷利康仍對自家疫苗信心滿滿，強調找到了致勝的方程式，並有信心該疫苗能對抗流竄英國的變種病毒。
美國衛生部助理部長Brett Giroir本月表示，如果一切順利，嬌生旗下的Janssen疫苗，將是第三款獲得美國食品藥物管理局(FDA)許可的新冠肺炎疫苗。Janssen疫苗和輝瑞、莫德納疫苗的最大不同是Janssen疫苗只須施打一次。
Giroir說：「(Janssen試驗)將解盲，可能會在1月取得結果。我們不知道數據如何，希望非常正面，但是情況可能是、也可能不是」。他預測Janssen獲得許可後，阿斯特捷利康將是下一款獲准在美問世的疫苗。
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